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8月11日訊(記者 劉小菲)悅康藥業(yè)近期發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(規(guī)格：1.0g)的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

悅康藥業(yè)稱，此次公司注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過仿制藥一致性評價，體現了公司研發(fā)、生產及質量管理體系等綜合實力。此次獲批有利于擴大公司產品的市場份額，提升市場競爭力；同時為公司后續(xù)一致性評價產品研究積累了豐富的經驗，進一步提升了整體研發(fā)水平和研發(fā)能力。